[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"site-mode":3,"product-nurofen-ekspress-kapsuly-obezbolivaiushchie-200-mg-el-dent-ru-203246":5},{"mode":4},"normal",{"product":6,"breadcrumbs":50},{"_id":7,"name":8,"slug":9,"description":10,"richContent":11,"sku":12,"images":13,"documents":23,"category":24,"brand":12,"tags":29,"specifications":31,"isFeatured":21,"isExpressDelivery":21,"metaKeywords":35,"createdAt":36,"updatedAt":37,"minPrice":38,"maxPrice":38,"totalStock":39,"isAvailable":21,"inStock":21,"price":38,"pricing":40,"rating":49},"6a61747c1782b1a3c7ae1974","Нурофен Экспресс, капсулы обезболивающие (200 мг) (16 шт) Рекитт Бенкизер","nurofen-ekspress-kapsuly-obezbolivaiushchie-200-mg-el-dent-ru-203246","Описание: Нурофен Экспресс, капсулы обезболивающие (200 мг) (16 шт) Рекитт Бенкизер Навигация Фармакокинетика Показания Инструкция для пациента Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочные действия Передозировка Взаимодействие Мягкие овальные капсулы с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета «NUROFEN», содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета.   Фармакокинетика Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема 2 капс. препарата натощак ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин. Cmax ибупрофена в плазме крови достигается через 30–40 мин, что в два раза быстрее, чем после приема эквивалентной дозы препарата Нурофен®, в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать Tmax. Связь с белками плазмы крови — 90%, T1\u002F2 — 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней бóльшие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью. У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.   Показания Нурофен® Экспресс применяют при таких заболеваниях и состояниях, как: головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгия; боль в спине, мышечные, ревматические боли; лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.   Инструкция для пациента Нурофен капсулы принимают внутрь, запивая водой, не разжевывая. Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг 3-4 раза в сутки. Не","\u003Ch2>Описание: Нурофен Экспресс, капсулы обезболивающие (200 мг) (16 шт) Рекитт Бенкизер\u003C\u002Fh2>\u003Cdiv class=\"vadim\">\u003Cfieldset class=\"vadimnavigacia\"> \u003Clegend class=\"vadimnlegend\">Навигация\u003C\u002Flegend> \n\u003Cul class=\"navigacia3\">\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#farma\">Фармакокинетика\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#pokaz\">Показания\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#instrukcia\">Инструкция для пациента\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#sposob\">Способ применения и дозы\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#primeni\">Применение при беременности и кормлении грудью\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#protiv\">Противопоказания\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#pobochka\">Побочные действия\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#peredoz\">Передозировка\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#vzaimo\">Взаимодействие\u003C\u002Fa>\u003Ca name=\"farma\">\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Ffieldset>\u003C\u002Fdiv>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Мягкие овальные капсулы с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета «NUROFEN», содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Фармакокинетика\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема 2 капс. препарата натощак ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин. Cmax ибупрофена в плазме крови достигается через 30–40 мин, что в два раза быстрее, чем после приема эквивалентной дозы препарата Нурофен®, в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать Tmax.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Связь с белками плазмы крови — 90%, T1\u002F2 — 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней бóльшие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">У пожилых людей не обнаруживалось значимых \u003Ca name=\"pokaz\">\u003C\u002Fa>различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Показания\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Нурофен® Экспресс применяют при таких заболеваниях и состояниях, как:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul class=\"kartochka\">\n\u003Cli>головная боль;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>мигрень;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>зубная боль;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>болезненные менструации;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>невралгия;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>боль в спине, мышечные, ревматические боли;\u003Ca name=\"instrukcia\">\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Инструкция для пациента\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Нурофен капсулы принимают внутрь, запивая водой, не разжевывая. Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг 3-4 раза в сутки. Необходимо соблюдать интервал между приемами 6-8 часов. Рекомендован короткий курс симптоматического лечения не более 3-х дней.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Нурофен в таблетках в дозе 200 мг назначается по такой же схеме, но капсулы действуют быстрее.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Существует Нурофен в таблетках для детей старше 6 лет дозировкой 200 мг. Принимать можно по 1 таблетке 3- 4 раза в сутки с промежутком 6-8 часов, но только если вес ребенка 20 кг и более.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Максимальная доза в сутки для взрослых - 1200 мг.\u003Ca name=\"sposob\">\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Максимальная доза в сутки для детей от 6 до 18 лет — 800 мг.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Способ применения и дозы\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Внутрь. Только для кратковременного применения. Внимательно прочитать инструкцию перед приемом препарата.\u003C\u002Fp>\n\u003Cul class=\"kartochka\">\n\u003Cli>Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 капс. (200 мг), не разжевывая, до 3–4 раз в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 ч.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 2 капс. (400 мг) до 3 раз в сутки.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Максимальная суточная доза для детей 12–17 лет составляет 1000 мг.\u003Ca name=\"primeni\">\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Если при приеме препарата в течение 2–3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Применение при беременности и кормлении грудью\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I–II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных \u003Ca name=\"protiv\">\u003C\u002Fa>количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Противопоказания\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul class=\"kartochka\">\n\u003Cli>Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ в стадии обострения (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл\u002Fмин), подтвержденная гиперкалиемия;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>цереброваскулярное или иное кровотечение;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>непереносимость фруктозы;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>беременность (III триместр);\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>детский возраст до 12 лет.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">С осторожностью: при наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом — одновременный прием других НПВС, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) повышен риск асептического менингита; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (Cl креатинина менее 30–60 мл\u002Fмин); нефротический синдром; печеночная недостаточность; цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и\u002Fили сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия\u002Fгиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; фенилкетонурия или непереносимость фенилаланина; одновременное применение ЛС, которые \u003Ca name=\"pobochka\">\u003C\u002Fa>могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел); беременность, I–II триместр; период грудного вскармливания; пожилой возраст.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Побочные действия\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск развития желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг\u002Fсут (3 табл.). При лечении хронических состояний и длительном применении возможно появление других побочных реакций.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев; очень часто (≥1\u002F10); часто (от ≥1\u002F100 до <1\u002F10); нечасто (от ≥1\u002F1000 до <1\u002F100); редко (от ≥1\u002F10000 до <1\u002F1000); очень редко (<1\u002F10000); частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко — тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко — диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко — пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна — обострение колита и болезни Крона.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; очень редко — асептический менингит.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны ССС: частота неизвестна — сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например инфаркт миокарда), повышение АД.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны дыхательной системы и органов средостения: частота неизвестна — бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Лабораторные показатели: гематокрит или Hb (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); клиренс креатинина (может уменьшаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); \u003Ca name=\"peredoz\">\u003C\u002Fa>активность печеночных трансаминаз (может повышаться).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Передозировка\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг\u002Fкг. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1\u002F2 препарата при передозировке составляет 1,5–3 ч.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или реже — диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение ПВ, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения\u003Ca name=\"vzaimo\">\u003C\u002Fa> кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в\u002Fв введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Взаимодействие\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими ЛС\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг\u002Fсут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Другие НПВС, в частности селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">С осторожностью применять одновременно со следующими ЛС\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина и тромболитических препаратов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и АРА II) и диуретики: НПВС могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например у пациентов с обезвоживанием или пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или АРА II и средств, ингибирующих ЦОГ, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или АРА II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно пожилым лицам. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически — в дальнейшем.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Диуретики и ингибиторы АПФ: могут повышать нефротоксичность НПВС.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антиагреганты и СИОЗС: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению СКФ и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее чем через 8–12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">ЛС, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Пероральные гипогликемические ЛС и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление действия препаратов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антациды и колестирамии: снижение абсорбции.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.\u003C\u002Fp>","",[14,19],{"url":15,"alt":12,"isPrimary":16,"mediaType":17,"mimeType":12,"_id":18},"https:\u002F\u002Fs3.twcstorage.ru\u002Fstombox24\u002Fproducts\u002Fab671304ad10ace8.webp",true,"image","6a619fcf7f4ae10ec23988f1",{"url":20,"alt":12,"isPrimary":21,"mediaType":17,"mimeType":12,"_id":22},"https:\u002F\u002Fs3.twcstorage.ru\u002Fstombox24\u002Fproducts\u002Fa14251e7202bfd0b.webp",false,"6a619fcf7f4ae10ec23988f2",[],{"_id":25,"name":26,"slug":27,"path":28},"6a6173801782b1a3c7ae0166","Аптека","apteka-1g14h7","materialy\u002Fapteka-1g14h7",[30],"1231922877",[32],{"name":33,"value":30,"_id":34},"Артикул производителя","6a61930049e5c198a6cd45fd",[],"2026-07-23T01:55:08.710Z","2026-07-23T10:07:25.594Z",285,0,[41],{"_id":42,"price":38,"discount":39,"stock":39,"seller":43},"6a61747c1782b1a3c7ae1976",{"_id":44,"name":45,"slug":45,"rating":46,"contact":47},"69ca006d073c0e28f8ece28f","el-dent.ru",{"average":39,"count":39},{"email":48},"el-dent.ru@import.local",{"average":39,"count":39},[51,55],{"_id":52,"id":52,"name":53,"slug":54,"level":39,"path":54},"6a2e9d6f59a919687a262948","Материалы","materialy",{"_id":25,"id":25,"name":26,"slug":27,"level":56,"path":28},1]