[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"site-mode":3,"product-nurofen-dlia-detei-suspenziia-100-mg-5-ml-apel-sin-el-dent-ru-203208":5},{"mode":4},"normal",{"product":6,"breadcrumbs":48},{"_id":7,"name":8,"slug":9,"description":10,"richContent":11,"sku":12,"images":13,"documents":19,"category":20,"brand":12,"tags":25,"specifications":27,"isFeatured":31,"isExpressDelivery":31,"metaKeywords":32,"createdAt":33,"updatedAt":34,"minPrice":35,"maxPrice":35,"totalStock":36,"isAvailable":16,"inStock":16,"price":35,"pricing":37,"rating":47},"6a61747b1782b1a3c7ae1948","Нурофен для детей суспензия (100 мг\u002F5 мл) апельсин, (200 мл) Хиндустан Фудс Лимитед","nurofen-dlia-detei-suspenziia-100-mg-5-ml-apel-sin-el-dent-ru-203208","Описание: Нурофен для детей суспензия (100 мг\u002F5 мл) апельсин, (200 мл) Хиндустан Фудс Лимитед Навигация Состав Показания Фармакодинамика Фармакокинетика Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочные действия Передозировка Взаимодействие Особые указания Белая или почти белая суспензия сиропообразной консистенции с апельсиновым или клубничным запахом.   Состав Суспензия для приема внутрь 100 мг апельсиновая - 5 мл активное вещество ибупрофен - 100 мг Вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 0,5 мг; глицерол — 0,5 мл; сироп мальтитола — 1,625 мл; натрия сахаринат — 10 мг; кислота лимонная — 20 мг; натрия цитрат — 25,45 мг; камедь ксантановая — 37,5 мг; натрия хлорид — 5,5 мг; домифена бромид — 0,5 мг; апельсиновый ароматизатор 2М16014 или клубничный ароматизатор 500244Е — 12,5 мг; вода очищенная — до 5 мл.   Показания Для детей с 3 мес до 12 лет: в качестве симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ (в т.ч. гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела; как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах и других видах боли. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.   Фармакодинамика Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВС, обусловлен ингибированием синтеза ПГ — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез ПГ. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действ","\u003Ch2>Описание: Нурофен для детей суспензия (100 мг\u002F5 мл) апельсин, (200 мл) Хиндустан Фудс Лимитед\u003C\u002Fh2>\u003Cdiv class=\"vadim\">\u003Cfieldset class=\"vadimnavigacia\"> \u003Clegend class=\"vadimnlegend\">Навигация\u003C\u002Flegend> \n\u003Cul class=\"navigacia3\">\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#sostav\">Состав\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#pokaz\">Показания\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#farma\">Фармакодинамика\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#kinetika\">Фармакокинетика\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#sposob\">Способ применения и дозы\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#berem\">Применение при беременности и кормлении грудью\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#protiv\">Противопоказания\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#pobochka\">Побочные действия\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#peredoz\">Передозировка\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#vzaimo\">Взаимодействие\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"#ukazania\">Особые указания\u003C\u002Fa>\u003Ca name=\"sostav\">\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Ffieldset>\u003C\u002Fdiv>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Белая или почти белая суспензия сиропообразной консистенции с апельсиновым или клубничным запахом.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Состав\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Суспензия для приема внутрь 100 мг апельсиновая - 5 мл\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">активное вещество\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">ибупрофен - 100 мг\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 0,5 мг; глицерол — 0,5 мл; сироп мальтитола — 1,625 мл; натрия сахаринат — 10 мг; кислота лимонная — 20 мг; натрия цитрат — 25,45 мг; камедь ксантановая — 37,5 мг; натрия хлорид — \u003Ca name=\"pokaz\">\u003C\u002Fa>5,5 мг; домифена бромид — 0,5 мг; апельсиновый ароматизатор 2М16014 или клубничный ароматизатор 500244Е — 12,5 мг; вода очищенная — до 5 мл.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Показания\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Для детей с 3 мес до 12 лет:\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">в качестве симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ (в т.ч. гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела;\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах и других видах боли.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Препарат предназначен для симптоматической \u003Ca name=\"farma\">\u003C\u002Fa>терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Фармакодинамика\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВС, обусловлен ингибированием синтеза ПГ — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез ПГ. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при \u003Ca name=\"kinetika\">\u003C\u002Fa>болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 ч.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Фармакокинетика\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ (связь с белками плазмы крови — 90%). После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин, Cmax ибупрофена в плазме крови достигается через 60 мин. Прием препарата вместе с едой может увеличивать Tmax до 1–2 ч. T1\u002F2 — 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней бóльшие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 50% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками в неизмененном виде не более 1% и, в меньшей степени, с желчью.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">В клинических исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном \u003Ca name=\"sposob\">\u003C\u002Fa>молоке в очень низких концентрациях.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Способ применения и дозы\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul class=\"kartochka\">\n\u003Cli>Внутрь. Нурофен® для детей — суспензия, специально разработанная для детей.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Только для кратковременного применения.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Внимательно прочитать инструкцию перед приемом препарата.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Перед употреблением тщательно взболтать флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается удобный мерный шприц. 5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Использование мерного шприца\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Плотно вставить мерный шприц в горлышко флакона. Перевернуть флакон вверх дном и плавно потянуть поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки. Вернуть флакон в исходное положение и вынуть шприц, аккуратно поворачивая его. Поместить шприц в ротовую полость и медленно нажимать на поршень, плавно выпуская суспензию.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>После употребления промыть шприц в теплой воде и высушить его в недоступном для ребенка месте.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Лихорадка (жар) и боль\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг\u002Fкг с интервалами между приемами препарата 6–8 ч. Дети в возрасте 3–6 мес (вес ребенка от 5 до 7,6 кг) — по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 ч, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Дети в возрасте 6–12 мес, (вес ребенка 7,7–9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3–4 раз в течение 24 ч, не более 10 мл (200 мг) в сутки. Дети в возрасте 1–3 года (вес ребенка 10–16 кг): по 5 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 ч, не более 15 мл (300 мг) в сутки.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Дети в возрасте 4–6 лет (вес ребенка 17–20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 ч, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Дети в возрасте 7–9 лет (вес ребенка 21–30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 ч, не более 30 мл (600 мг) в сутки.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Дети в возрасте 10–12 лет, (вес ребенка 31–40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 ч, не более 45 мл (900 мг) в сутки.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышать указанную дозу.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Если при приеме препарата в течение 24 ч (у детей в возрасте 3–5 мес) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 мес и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Постиммунизационная лихорадка\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Детям в возрасте до 6 мес: по 2,5 мл (50 мг) препарата. При необходимости, \u003Ca name=\"berem\">\u003C\u002Fa>еще 2,5 мл (50 мг) через 6 ч. Не применять более 5 мл (100 мг) в течение 24 ч.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Применение при беременности и кормлении грудью\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I–II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что \u003Ca name=\"protiv\">\u003C\u002Fa>ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Противопоказания\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul class=\"kartochka\">\n\u003Cli>гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (Cl креатинина <30 мл\u002Fмин), подтвержденная гиперкалиемия;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>цереброваскулярное или иное кровотечение;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>беременность (Ш триместр);\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>непереносимость фруктозы;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>масса тела ребенка до 5 кг.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">С осторожностью: при наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом — одновременный прием других НПВС, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (Cl креатинина 30–60 мл\u002Fмин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и\u002Fили сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия\u002Fгиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других ЛС, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), СИОЗС (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (I–II триместр), период грудного \u003Ca name=\"pobochka\">\u003C\u002Fa>вскармливания, пожилой возраст.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Побочные действия\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг\u002Fсут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев; очень часто (≥1\u002F10); часто (от ≥1\u002F100 до <1\u002F10); нечасто (от ≥1\u002F1000 до <1\u002F100); редко (от ≥1\u002F10000 до <1\u002F1000); очень редко (<1\u002F10000); частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны крови и лимфатической системы: очень редкие — нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редкие — тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в животе, тошнота, диспепсия; редко — диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко — пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна — обострение язвенного колита и болезни Крона.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функции печени.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; очень редко — асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны ССС: частота неизвестна — сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Со стороны дыхательной системы и органов средостения: частота неизвестна — бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Прочие: очень редко — отеки, в т.ч. периферические.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Лабораторные показатели: гематокрит или Hb (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); клиренс креатинина (может уменьшаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность печеночных трансаминаз (может повышаться). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться \u003Ca name=\"peredoz\">\u003C\u002Fa>к врачу.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Передозировка\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг\u002Fкг. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1\u002F2 препарата при передозировке составляет 1,5–3 ч.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастриальной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение ПВ, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в\u002Fв введением диазепама или лоразепама. \u003Ca name=\"vzaimo\">\u003C\u002Fa>При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Взаимодействие\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими ЛС\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг\u002Fсут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Другие НПВС, в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">С осторожностью применять одновременно со следующими ЛС\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВС могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВС.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антиагреганты и СИОЗС: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее, чем через 8–12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, \u003Ca name=\"ukazania\">\u003C\u002Fa>получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\"> \u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 class=\"vadim-h2\">Особые указания\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение Hb), анализ кала на скрытую кровь.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, т.к. содержит в составе мальтитол.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Нурофен® для детей можно применять детям с сахарным диабетом, т.к. препарат не содержит сахара. Не содержит красителей.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Пациентам с гипертонией, в т.ч. в анамнезе и\u002Fили ХСН, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp class=\"vadim-p\">Влияние на способность управлять транспортом и другими потенциально опасными механизмами. Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.\u003C\u002Fp>","",[14],{"url":15,"alt":12,"isPrimary":16,"mediaType":17,"mimeType":12,"_id":18},"https:\u002F\u002Fs3.twcstorage.ru\u002Fstombox24\u002Fproducts\u002F120272407f6f8a96.webp",true,"image","6a619fcb7f4ae10ec23988a7",[],{"_id":21,"name":22,"slug":23,"path":24},"6a6173801782b1a3c7ae0166","Аптека","apteka-1g14h7","materialy\u002Fapteka-1g14h7",[26],"1231922874",[28],{"name":29,"value":26,"_id":30},"Артикул производителя","6a61930049e5c198a6cd45f4",false,[],"2026-07-23T01:55:07.340Z","2026-07-23T15:31:51.554Z",288,100,[38],{"_id":39,"price":35,"discount":40,"stock":36,"seller":41},"6a61747b1782b1a3c7ae194a",0,{"_id":42,"name":43,"slug":43,"rating":44,"contact":45},"69ca006d073c0e28f8ece28f","el-dent.ru",{"average":40,"count":40},{"email":46},"el-dent.ru@import.local",{"average":40,"count":40},[49,53],{"_id":50,"id":50,"name":51,"slug":52,"level":40,"path":52},"6a2e9d6f59a919687a262948","Материалы","materialy",{"_id":21,"id":21,"name":22,"slug":23,"level":54,"path":24},1]